Nous publions une tribune dans Le Monde concernant la « Loi Bioéthique » car la multiplicité des pathologies des anomalies du développement génital va à l’encontre d’un cadre législatif unique.

Le souhait de la SFUPA​ est donc de continuer à poursuivre une prise en charge multidisciplinaire et individualisée de ces enfants en concertation avec les familles et dans le cadre des centres de compétence (CRMR) reconnus.

Bonne lecture !

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